技術原理：
KASP-競爭性等位基因特異性PCR（Kompetitive Allele-Specific PCR），該技術是基于引物末端堿基的特異匹配來對SNP分型以及檢測InDels (Insertions and Deletions，插入和缺失)，采用2個熒光探針、2個通用淬滅探針，再加多個位點特異探針來檢測多個SNP位點，采用全自動核酸提取儀、熒光定量PCR平臺，靈活采用96孔板、384孔板，一天可檢測幾萬個SNP 位點。

KASP技術原理上類似Taqman檢測，也是基于終端熒光讀取判斷，每孔采用雙色熒光檢測一個樣本的一個位點可能的兩種基因型，而KASP技術與Taqman技術不同的是，它不需要每個SNP位點都去合成特異的熒光引物，它基于自己獨特的ARM PCR原理，讓所有的位點檢測最終都使用通用熒光引物擴增，這大大降低了LGC KASP的試劑成本，既有金標準的準確，又降低了使用成本，比Taqman還具有更好的位點適應性，所以在醫學、農學檢測方面KASP都有非常好的應用。

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服務內容：根據客戶的要求和課題特點，提供一站式SNP基因分型服務
1、課題的設計咨詢包括檢測位點的篩選；
2、全血和組織樣本基因組DNA提取（費用另算）；
3、DNA樣本的質檢；
4、根據樣品數量和分型位點數，推薦成本最低的分型方法；
5、SNP分型所用引物的設計、合成與優化；
6、SNP基因分型；
7、分型數據的質量質控；
8、提交實驗報告

客戶需要提供：
1. 細胞，組織或血液等樣品材料，基因組DNA提取費用單獨收費；
2. 基因組DNA（體積≥30μl，濃度≥50 ng/μl），純度 OD260/280 為1.7～1.9之間；
3. 人類基因組需提供SNP位點的RS號。其它物種如牛、雞、魚等無rs號的，需提供SNP位點上下游各200bp的確切序列，SNP位點的突變類型，以及位點的上下游25bp內是否存在其它連鎖位點。

最終提交結果：
1. SNPs結果（ExceL表格）；
2. 完整實驗報告：擴增和反應體系、所涉及的引物、探針序列；

KASP技術特點：
1.優異的準確性
- 獨立評價的準確性>99.8% 
- 業內領先的SNP&InDel 分析的轉化率(>90%)
2.超強的靈活性
- 設計的高度靈活性帶來更高的成功率
- 支持低/中/高通量研究以及單個重復實驗
- 對液體處理系統，PCR儀和熒光分析儀等設備有良好的兼容性
3.前所未有的低成本
- 無需昂貴的雙色標記探針，同樣成本獲得兩倍數據量
- 最低的DNA樣本需求 (根據基因組大小不同只需 0.1-10 ng) 
- 無需全基因組擴增 (Whole Genome Amplification, WGA)

由于KASP實驗方案的高度靈活性，其應用也十分廣泛，適合于各種基因分型研究，無論是中低通量SNP研發項目，NGS之后的SNP驗證，農業種群研究，或者大量種子的生產QC和生物樣品庫 DNA Biobanking等都是其適用的范圍。

實驗步驟：

實驗結果散點圖：

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